内容介绍：无创DNA是一项孕期检查，主要是用来排除胎儿有没有患唐氏综合症，网传无创DNA检查的21、18、13三个数值可以用来判断胎儿性别，主要的公式有三个，包括正负数判断法、高低判断法、数值比较判断法。但其实这三个数据是用来判断胎儿在一些遗传疾病上是否有风险，单从报告单根本看不出男女，透露胎儿性别的信息也不会出现在无创报告单上。

唐筛18三体灰区，做无创和羊穿结果不一致的几率是多少？

唐氏筛查中18三体临界风险（灰区），其实做无创dna就可以筛查看结果，当也可以做羊水穿刺，不过一般是不建议做的，因为羊穿虽然准确率比无创高，但对于你是临界风险的情况自然是不需要的，再就是无创和羊穿之间，也可能会出现无创检测为高风险，而羊穿检测为低风险，这种几率是非常小的。

出现临界风险被感染上的概率基本都是在1/655，通常出现你这种情况做无创就能判断是否有异常，其准确率可以达到90%-95%，如果做无创后出现的结果是高风险，那么才需要进行羊水穿刺来确诊，唐筛和无创都属于是筛查，只要筛查结果无异常，那么就不必过于担心。

你的年龄首先没有超过35岁，其次你的身体状况好，并且没有家族遗传病史，或者是胎儿出生异常史的，那么你就属于是低危人群，在出现临界风险的情况下虽然有感染的可能，但几率都是非常小的，只是为了以防万一需要进一步的检查，而且唐筛本身准确率就没有那么高。

出现唐氏高风险的时候就可以直接选择羊水穿刺，临界风险的时候则需要先做无创，因为羊水穿刺属于是有创伤的检查，存储于一定的风险，在检查中为了更安全，羊穿就不是首选，但与严重的情况相比，羊水穿刺的风险就是微不足道的。

1无创报告单看男女的方法

最近网上有个传言，可以通过无创报告单的三个数值来判断宝宝的性别。虽然这个方法没有科学依据，但是很多姐妹试过之后都说很准。有兴趣的可以了解一下。具体有三种说法:

1.如果报道中13号体和18号体的风险明显大于21号体，那么就有可能怀上女宝。据说13体和18体的女宝患病风险明显甚至比男宝高几倍。所以这两个值高风险的时候，是女生;

2.报告中18三体明显低于21三体，13三体是男孩;

3.如果两个值大于1，一定是男生，两个值小于1，一定是女生。

以上三种说法虽然没有科学依据，准确性也不确定，但可以用来打发时间。一般来说，不管怀的是男孩还是女孩，只要无创DNA结果显示正常。

孕9周孕囊大小看性别公式

不管是孕4周还是孕9周，通过b超就可以知道孕囊大小。一般在b超单子上面是有3个明确数据的，通过这3个数据就可以进行推算。需要提醒的是必须是3个数据，没有3个数据的，一律不能判断。

根据前辈们的经验，长条形孕囊是男生，反映在数据上就是，其中两条边长要是第三条边长的两倍以上，比如40mm*38mm*19mm，这种两条长边接近，正好是第三条边2倍的，是标准男宝。比如40mm*32mm*12mm，这种一条边特别短的80%是男宝。这些都可以想象出来因为有一条边特别短，所以孕囊肯定是细长型的。

圆形孕囊是女生，反映在数据上就是，三条边长差不多，或三条边长成等差数列，长边没有短边两倍的，比如40mm*33mm*27mm或29mm*18mm*18mm，这些都是女孩。有的数据最大数值不是在最前面，不要紧，把3个数据从大到小排好，自己参考着看看。比如：40mm*25mm*39mm，为了方便看，自己就码成40、39、25，这样看儿子的几率大一些。不过9周以后的数据就算，因为孕囊越长越长，而且12周的时候就变成胎儿了，不是孕囊了。

孕期做无创18三体数值全部是负数一定是儿子吗？

无创DNA主要是用来检测染色体疾病的，其中包括唐氏综合征、爱德华综合症以及PARTAUD综合症这三种疾病，它是一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，而对于胎儿的性别检测是没有任何关系的，其中无创数值只是用来反应染色体数目的，一般都不会提供男女性别的检测，因为目前在国内，胎儿性别检测是属于违法行为，因此无创18三体是负数不一定是儿子。

无创18三体数值看男女

目前网络上有很多人在说女性在孕期做无创DNA检测的话，可以通过检测报告来看宝宝的性别，而我们接下就针对无创DNA数值怎样看男女来进行一个详细的了解。

1.无创18三体数据高于21和13的话就是女孩，如果是高于21或者是13的话则就是男孩；

2.单个无创18三体数值也是可以查看胎儿的性别，如果全部是负数的话就是儿子；

3.通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。

以上就是无创DNA数值看男女的具体方法，需要注意的是无创DNA的检查范围是染色体异常，而不是胎儿的性别，如果按照上述的方式来进行猜测的话是不准确的，同时在国内做胎儿的性别检测是属于违法行为，建议各位孕妇以及家人理性看待胎儿的性别。